新华社伦敦１０月２９日电（记者张家伟）英国一项研究称，初步临床试验显示，一种针对遗传基因缺陷发挥作用的卵巢癌治疗药物，用于治疗部分已扩散前列腺癌病例也显示出一定效果。如果进一步试验证实有效，未来或许能为这类癌症治疗提供新选择。
这种名为“奥拉帕尼”的药物是去年上市的，用于治疗女性因遗传基因缺陷导致的卵巢癌以及乳腺癌。
在新的试验中，英国癌症研究所研究人员招募了４９名男性前列腺癌患者，让他们服用“奥拉帕尼”。这些人的前列腺癌已经扩散，传统药物已不起作用。
研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上发表报告说，使用新药后，有１６名患者的前列腺癌病情出现变化，对药物产生了“应答”，与病情相关的一些重要临床评估指标也都有改善。
据介绍，服用“奥拉帕尼”的卵巢癌患者，其自身的ＢＲＣＡ基因存在遗传缺陷，药物可以精准针对这一基因缺陷所引发的ＤＮＡ修复问题。英国研究人员说，在晚期前列腺癌患者中，大约有３０％的人肿瘤细胞也存在基因缺陷引发的ＤＮＡ修复问题。在“奥拉帕尼”试验中，这类患者对药物“应答”的效果也更好。
研究人员说，他们还需进行更大规模的临床试验来验证这种药物治疗前列腺癌的效果，新试验将主要针对那些肿瘤存在基因变异现象的前列腺癌病患。
领导这项研究的约翰·德波诺说，希望这一发现能让“奥拉帕尼”成为新的癌症治疗药物，并且把基因分析技术推广开来，成为癌症诊治的标准流程之一。
