2006年12月7日，家住贵州遵义市红花岗区南山镇南山村的1岁小男孩罗华文被送进了新桥医院心外科，他嘴唇发紫，手指和脚趾象紫色鼓捶。
经心脏彩超检查显示，罗华文心脏上的两根大血管主动脉和肺动脉互相错位，同时心脏上还有卵圆孔未闭和动脉导管未闭两种心脏畸形。
正常人的主动脉是连接左心室，肺动脉连接右心室，充满氧气的血液从左心室通过主动脉进入全身循环，供给人生存所需要的氧气，而经过循环后没有了氧气的静脉血，则经肺动脉进入右心室，然后进入肺部再“吸取”氧气。而罗华文则因主动脉和肺动脉长反了，使得他无法得到需要的氧气供应，一直处于严重缺氧的状态。
肖颖彬说，罗华文这种疾病是在胚胎发育期间形成的先天性畸形，非常罕见，发病率为万分之三左右。80％病例在婴儿出生1～5天内出现紫绀和缺氧发作，3～4周开始出现呼吸困难和充血性心力衰竭。症状急剧严重、恶化，很多于1岁内死亡。所以最佳手术年龄应该在出生两周以内，在这期间做手术，可以达到完全根治。
可对于已经一岁的罗华文来说，之所以能活到现在是因为他卵圆孔未闭，使富含氧气的动脉血能够通过这个小洞输送到他的全身，维持他的生命。但他早已超过了手术时机，严重的肺动脉高压使医生不能将血管直接进行移植，只能在他的心脏外另建一个血管通道，将有氧的血液通过新建的通道输送到全身。
2006年12月15日，肖颖彬主刀，为罗华文实施了大动脉错位心房内调转手术。此手术难度非常大，新建血管通道的大小、位置设计等很重要，如果小了，就很可能造成闭塞，可以说是一个精细繁杂的手术。手术持续了整整7个小时。
手术结束后，他全身的血液氧饱和度从50%立即上升到96%，达到正常人的标准。不久，罗华文康复出院，恢复了健康正常的生活。
